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La mwcwfinasterìde è un mwdafarmaco inibitore dell'enzima mwdq5-alfa reduttasi di tipo II, un enzima espresso in diversi tessuti che converte il mwdgtestosterone nello steroide androgenico più attivo mwdwdiidrotestosterone (DHT). L’inibizione di questo enzima riduce perciò i livelli di DHT.

La finasteride è utilizzata per il trattamento dell'mweqiperplasia prostatica benigna, del mwegcancro alla prostata e dell'mwewalopecia androgenetica.

Prodotta dalla società farmaceutica mwfqMerck, è stata introdotta negli mwfgStati Uniti nel 1992 con il nome di mwfwProscar (finasteride 5mwga mg) per il trattamento dell'iperplasia prostatica e nel 1997 con il nome di mwgqPropecia (finasteride 1mwgg mg) per il trattamento dell'alopecia androgenetica. In mwgwItalia la vendita della molecola è stata autorizzata nel 1997 per il trattamento dell'iperplasia prostaticacite-ref-2[2] e nel 1999 per il trattamento dell'alopecia.cite-ref-3[3] Attualmente il farmaco viene commercializzato da numerose società farmaceutiche come mwjafarmaco equivalente.

• Storia

• Effetti secondari di Finasteride sui capelli

• Altri possibili utilizzi off-label del farmaco e sperimentazioni

• Efficacia nelle donne in caso di alopecia androgenetica ed irsutismo

• Finasteride utile anche in caso di alcolismo

• Farmacodinamica

• Farmacocinetica

• Usi clinici

• Dosi terapeutiche

• Risultati terapeutici

• Effetti collaterali

• Sindrome post-finasteride

• Ulteriori possibili effetti sull'organismo

• Controindicazioni

• Sintesi del farmaco

• Note

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Nel 1974, la Dott.ssa Julianne Imperato-McGinley avviò un esame dettagliato su un gruppo di bambini ermafroditi provenienti dalle regioni caraibiche, con l'obiettivo di comprendere le cause alla base dello sviluppo sessuale atipico. Questi bambini, nati con entrambi i sessi, manifestavano durante la pubertà lo sviluppo dell'organo genitale maschile.

Le ricerche condotte evidenziarono che la causa di questa anomalia risiedeva in una mutazione genetica che provocava una carenza dell'enzima 5-alfa-reduttasi, determinando di conseguenza una mancanza di DHT.cite-ref-4[4]

Verso la fine degli anni '70, il dirigente della divisione di ricerca della società farmaceutica americana Merck, P. Roy Vangelos, mostrò interesse per questo caso e osservò che i bambini con tale mutazione genetica presentavano una prostata più piccola rispetto alla norma. Da qui, nacque l'ipotesi che un aumento di DHT potesse correlarsi a un ingrossamento della prostata.

In base a tali constatazioni, fu avviato uno studio mirato allo sviluppo di un farmaco in grado di inibire l'enzima 5-alfa-reduttasi di tipo 2, particolarmente attivo nelle zone prostatiche e del cuoio capelluto, con l'obiettivo di trovare una soluzione per l'ipertrofia prostatica benigna.

Merck successivamente sintetizzò il Finasteride. Il farmaco ottenne l'approvazione dalla FDA (Food and Drug Administration) nel 1992 con il dosaggio di 5mwma mg.

Nel 2006 è scaduto il brevetto Merck, e da allora il Finasteride è stato commercializzato con vari nomi, tra cui Finastid, Finestar, Asterid, Genaprost, Prostide, e altri.cite-ref-5[5]

Fin dalle prime fasi di ricerca, è stato notato che, nella maggioranza dei partecipanti, l'uso di Finasteride è risultato collegato a un miglioramento delle condizioni dei capelli e a significativi recuperi in individui colpiti dalla perdita dei capelli.

Dato il comprovato successo del farmaco nel contrastare la caduta dei capelli causata dall'alopecia androgenetica, la società Merck ha sviluppato un prodotto dedicato con una dose di 1mwoq mg e successivamente commercializzato sotto il nome "Propecia", mirando a inibire il processo che porta alla calvizie.

Nel 1997, la FDA ha approvato e introdotto sul mercato Propecia 1mwow mg. Il farmaco è disponibile in Italia dal 1999.cite-ref-6[6]

Il processo di miniaturizzazione dei follicoli piliferi, che porta a capelli sempre più sottili e privi di pigmento fino all'interruzione della crescita, è principalmente causato dall'ormone diidrotestosterone (DHT). Questo ormone si forma attraverso la sintesi del testosterone grazie all'azione dell'enzima 5-alfa-reduttasi.

Esistono due varianti di questo enzima. Il tipo 1, che contribuisce a circa il 30% del DHT, non si trova nei follicoli piliferi, ma prevalentemente in specifiche aree del corpo, come il cervello, il fegato, le ghiandole sebacee, le ghiandole surrenali, i reni, il tessuto adiposo e la pelle del petto e della schiena.

Il tipo 2 dell'enzima 5-alfa-reduttasi, invece, è responsabile di circa il 60% del DHT nel nostro organismo ed è presente principalmente nella prostata, nei follicoli piliferi del cuoio capelluto e della barba, nelle vescicole seminali, nella pelle del petto, nel tessuto adiposo e nel fegato.

Dalla classificazione precedente emerge che il tipo 2 dell'enzima è coinvolto maggiormente nella conversione del testosterone in diidrotestosterone.

Finasteride è un inibitore azosteroideo che agisce selettivamente nell'isoforma di tipo II dell'enzima 5-alfa-reduttasi ed ha la capacità di prevenire la conversione del testosterone in DHT a livello tissutale.

Nonostante la finasteride sia approvata esclusivamente per l'utilizzo in soggetti di sesso maschile, diversi studi hanno valutato l'efficacia di una terapia a base di finasteride nelle donne affette da alopecia androgenetica o mwsqirsutismo. I risultati relativi all'alopecia androgenetica sono misti: alcuni studi randomizzati e in doppio cieco non hanno riportato risultati significativi in donne in età sia precite-ref-pmid125240692-7-0[7] sia postcite-ref-pmid106743822-8-0[8]cite-ref-pmid110505792-9-0[9] mwvgmenopausa, mentre altri studi prospettici su più piccola scala hanno mostrato segnali positivi sia per la finasteride (2,5mwvw mg/die) in associazione a mwwacontraccettivocite-ref-pmid165497042-10-0[10], sia come terapia singola (in dosi sempre superiori a 2,5mwxq mg/die)cite-ref-pmid154595332-11-0[11]cite-ref-pmid123997662-12-0[12] Secondo i ricercatori coinvolti in questi studi sono comunque necessari studi su larga scala e non è chiaro se la presenza di iperandrogenismo sia una condizione necessaria per il successo della terapia con finasteride.

Un ulteriore utilizzo della finasteride nelle donne riguarda il trattamento dell'irsutismo. Nonostante si tratti di un utilizzo off-label, l'efficacia della finasteride nel trattamento dell'irsutismo è dimostrata da diversi studi.cite-ref-pmid106343702-13-0[13]cite-ref-pmid103764452-14-0[14]cite-ref-15[15]cite-ref-16[16]

Dopo aver indagato sugli impatti di finasteride relativi a capelli e prostata, nel 2013 è stata condotta una ricerca sull'applicabilità del farmaco nel trattamento della dipendenza da alcol. Lo studio, guidato dal professore Michael S. Irwig della George Washington University, ha pubblicato su Alcoholism: Clinical and Experimental Research i risultati di un esperimento volto a moderare il consumo di alcol attraverso l'uso del medicinale.

I partecipanti alla ricerca, un gruppo di 83 soggetti che avevano manifestato effetti collaterali sessuali in seguito all'assunzione di finasteride, sono stati esaminati attentamente. È noto che uno degli inconvenienti di finasteride è la potenziale persistenza di effetti collaterali di questo tipo, anche dopo la cessazione della terapia. Tuttavia, il dottor Irwig ha osservato che questo fenomeno era associato anche a una significativa diminuzione del consumo di bevande alcoliche.

Per approfondire tale ipotesi, i ricercatori hanno sottoposto i volontari a questionari riguardanti il consumo di alcol, la funzionalità sessuale e il loro stato generale di salute. Secondo le informazioni filtrate dagli esperti, è emersa una riduzione del consumo di alcol superiore al 65% tra i partecipanti. Con precisione, 18 uomini hanno adottato uno stile di vita astemio, mentre molti altri hanno notevolmente ridotto il consumo di alcol.cite-ref-17[17]cite-ref-18[18]cite-ref-19[19]

L'effetto osservato potrebbe essere attribuibile ai neurosteroidi, ovvero ormoni e neuro modulatori in grado di influenzare specifiche regioni cerebrali correlate alle emozioni, motivazioni e cognizione. Le bevande alcoliche sembrano stimolare la produzione di neurosteroidi, mentre finasteride, agendo come inibitore della 5α-reduttasi, sembra essere in grado di contrastarli efficacemente.

La finasteride è stata oggetto in alcuni paesi di fenomeni di mwigdisease mongering, cioè la pratica di sponsorizzazione e medicalizzazione di nuove patologie che non rientrano strettamente in questa definizione allo scopo di espandere il bacino di vendita di un prodotto farmaceutico.cite-ref-20[20]cite-ref-pmid11950740-21-0[21]

Finasteride inibisce la testosterone mwlq5-alfa reduttasi di tipo II, forse per interazioni del terminale ter-butilico. Pur assodata la relazione, non si conoscono infatti con sufficiente sicurezza scientifica le ragioni chimico-biologiche alla base di questa interazione. La molecola sembra comunque inibire uno dei due sottotipi di 5-alfa reduttasi, in particolare l'isoenzima di tipo II.cite-ref-pmid19879888-22-0[22]

Legandosi con la 5-alfa reduttasi la finasteride impedisce al mwmwtestosterone di trasformarsi in mwnadiidrotestosterone (DHT) producendo un abbassamento dei valori del DHT e un aumento dei valori del testosterone plasmatici. Nel corso dello studio PLESS si è osservato che a 24 mesi dall'inizio della terapia è stata registrata una riduzione media dei valori plasmatici di DHT del 70% e un aumento medio dei valori plasmatici di testosterone del 10-20%. I valori del testosterone circolante, seppur aumentati, sono rimasti entro i limiti fisiologici.

Inoltre, la finasteride non ha prodotto alcun effetto, rispetto al placebo, sui livelli plasmatici di mwngcortisolo, mwnwestradiolo, mwoaprolattina e mwoqtiroxina; ha prodotto un aumento non eccedente i limiti fisiologici dei valori dell'mwogormone luteinizzante (LH) e dell'mwowormone follicolo-stimolante (FSH).cite-ref-23[23]

Altri studicite-ref-pmid10495374-24-0[24] hanno misurato una riduzione di DHT nello mwrqscalpo pari a circa il 64% e il 69% del totale alle dosi, rispettivamente, di 1mwrg mg e 5mwrw mg/die dopo 42 giorni.

Dopo somministrazione mwsgorale finasteride viene rapidamente assorbita dal mwswtratto gastrointestinale. La mwtaconcentrazione plasmatica massima (Cmwtqmax) viene raggiunta dopo circa 2 ore (Tmwtgmax) dall'assunzione. La mwtwbiodisponibilità raggiunge l'80% circa. Il legame con le proteine plasmatiche è circa del 93%. Il farmaco viene metabolizzato a livello epatico dal sistema del mwuacitocromo P450 (subfamiglia 3A4, mwuqCYP3A4) e i metaboliti perdono più dell'80% di attività inibitoria. L'emivita del farmaco varia scarsamente con l'età assestandosi sulle 5-13 ore. I metaboliti idrofili vengono escreti per circa il 40% con le mwugurine e la clearance plasmatica varia da 120 a 220 mL/min. Il 60mwuw % del farmaco viene invece eliminato per mwvavia fecale. Si riscontra un volume di distribuzione di circa 70 litri.

Finasteride è indicata per il trattamento della iperplasia benigna della prostata in quanto determina una regressione dell'ingrossamento della prostata, migliorando il flusso delle urine e la sintomatologia associata. Il trattamento con finasteride riduce l'incidenza di ritenzione acuta di urina e la necessità di sottoporsi all'intervento chirurgico, di resezione transuretrale della prostata (TURP) e prostatectomia.

È utilizzata nel trattamento del tumore della prostata per ridurne le dimensioni, essi sono infatti molto sensibili all'azione degli ormoni androgeni come il diidrotestosterone. L'inibizione della sua sintesi può portare quindi a una notevole riduzione delle dimensioni del tumore migliorando quindi il successo della chirurgia e delle terapie.

Il diidrotestosterone è inoltre il maggior responsabile della atrofia del follicolo pilifero dei capelli negli uomini: l'inibizione della sintesi di questo ormone è in grado di bloccare il processo di caduta dei capelli negli uomini e, in alcuni casi, di stimolare la ricrescita dei capelli da follicoli atrofizzati.

La dose raccomandata è pari a 5mwww mg, una volta al giorno, lontano dai pasti nel caso del trattamento delle patologie prostatiche. Un trattamento di durata pari ad almeno sei mesi si può rendere necessario per stabilire se il farmaco sia in grado di determinare una risposta favorevole. Sono comunque possibili miglioramenti in tempi più brevi.

Nel trattamento della alopecia androgenetica le dosi sono di 1mwxq mg al giorno da assumere a tempo indefinito.

Nell'ambito degli studi a lungo termine sull'efficacia e la sicurezza di finasteride (mwyaThe Proscar Long-Term Efficacy and Safety Study, PLESS) la terapia con finasteride 5mwyq mg ha ridotto il rischio di intervento di mwygprostatectomia del 55% e di mwywritenzione urinaria del 57%, e si è registrato un miglioramento di tutto il quadro sintomatologico legato all'iperplasia prostatica.cite-ref-pmid9475762-25-0[25]

Negli studi di mw0qfase III a lungo termine sull'efficacia di finasteride (1mw0g mg) per il trattamento dell'alopecia androgeneticacite-ref-pmid11809594-26-0[26] il 90% dei pazienti trattati ha ottenuto un miglioramento visibile o l'arresto dell'avanzamento dell'alopecia androgenetica: rispettivamente il 48% e il 42% dei pazienti coinvolti. Sia nel caso della terapia con finasteride 1mw1w mg sia in quello di terapia con finasteride 5mw2a mg, gli effetti terapeutici scompaiono gradualmente alla sospensione della terapia.

Nel 2011 sono stati pubblicati i risultati di un follow-up a 10 anni su 118 uominicite-ref-onlinelibrary-wiley-com-27-0[27] di età compresa tra 20 e 61 anni, Secondo lo studio l'efficacia del farmaco resta stabile nel corso dei 10 anni e il 21% dei pazienti osserva miglioramenti anche dopo il quinto anno di trattamento, ovvero dopo il periodo studiato dagli studi di fase III.

Sulla base dei dati ottenuti nel mw3wProstate Cancer Prevention Trial (PCPT) del 2003, uno studio su larga scala condotto su 35.000 pazienti per valutare gli effetti della finasteride sullo sviluppo del cancro alla prostata, è stato calcolato che l'uso di finasteride riduce del 25% il rischio di sviluppare questa patologia.cite-ref-28[28]

Nello studio PLESS, gli effetti collaterali più frequentemente riportati sono stati quelli relativi all'apparato genitourinario. Il 3,7% dei pazienti in cura con finasteride e il 2,1% dei pazienti trattati con mw5gplacebo hanno abbandonato lo studio a causa di effetti avversi su questo apparato. Negli anni dal secondo al quarto dello studio non è stata riscontrata una differenza statisticamente significativa nell'incidenza di disturbi dell'erezione, dell'eiaculazione e di calo della libido tra i pazienti trattati con il farmaco e i pazienti nel gruppo di controllo.cite-ref-29[29]

Risultati simili sono stati ottenuti negli studi clinici con finasteride utilizzata per il trattamento dell'alopecia. I disordini dell'apparato genitourinario sono risultati non comuni (incidenza tra 1/100 e 1/1000). L'incidenza di tali effetti collaterali è diminuita fino allo 0,6% nel corso degli anni successivi al primo e fino al termine dello studio. Nella fase mw7apost-marketing sono stati riportati altri effetti collaterali comprendenti mw7qorticaria, mw7gesantema, prurito, gonfiore delle labbra e del volto, dolorabilità e mw7wingrossamento della mammella, dolore testicolare.cite-ref-30[30]

La persistenza di mw9qdisfunzione erettile e di altri effetti avversi inerenti alla sfera sessuale dopo sospensione del trattamento con finasteride è stata verificata anche in fase postmarketing a seguito di segnalazioni ricevute via internet da alcuni utilizzatori del farmaco per alopecia. L'agenzia del farmaco svedese e del Regno Unito hanno richiesto alla società produttrice di aggiungere una nota riguardante queste segnalazioni nel foglietto illustrativo.cite-ref-31[31]cite-ref-32[32]cite-ref-pmid21418145-33-0[33]

Nell follow-up a 10 annicite-ref-onlinelibrary-wiley-com-27-1[27] gli effetti collaterali sono stati riscontrati nel 6% dei pazienti (7 pazienti su 118). I ricercatori non hanno riscontrato insorgenza di mwaqcginecomastia, mwaqgdepressione e modificazioni della spermatogenesi.

Nel 2009, l'agenzia di controllo per i medicinali e i dispositivi medici inglese (MHRA) ha pubblicato i risultati di una ricerca condotta sugli studi clinici e sull'esperienza post-marketing con finasteride, secondo cui non si può escludere che la terapia con finasteride aumenti il rischio di contrarre mwaqocarcinoma mammario.cite-ref-34[34] Secondo gli esperti dell'MHRA, nonostante nei dati clinici non sia rinvenibile un aumento significativo dell'mwaq8incidenza del carcinoma mammario nei pazienti trattati con finasteride, rispetto ai pazienti trattati con placebo (7-8 su 100mwara 000 pazienti per anno contro 3-8 su 100mware 000 pazienti per anno) si può osservare un trend di incremento dell'occorrenza del carcinoma mammario nei pazienti in cura con finasteride. Questo stesso trend non è rinvenibile negli studi clinici su Propecia. Nell'esperienza post-marketing, dal 1992 al 2009 sono stati riportati 50 casi di carcinoma mammario in pazienti in terapia con finasteride per problemi di mwariiperplasia prostatica (44 confermati da analisi medica) e 4 casi in pazienti in cura per alopecia (3 confermati) dal 1999 al 2009. Alla luce di questa ricerca il carcinoma mammario sarà incluso come effetto collaterale riportato durante gli studi clinici e nella fase post-marketing nei foglietti illustrativi del farmaco.cite-ref-35[35]

Dal 2005 a gennaio 2009 la finasteride è stata inserita nell'elenco delle sostanze proibite dell'mwargagenzia mondiale antidoping, in quanto agisce come mascherante nei confronti di alcuni tipi di mwarksteroidi anabolizzanti appartenenti alla famiglia del mwaronandrolone. Questo avrebbe consentito agli atleti di incrementare le prestazioni sportive in modo illecito. Negli anni seguenti il progresso nelle tecniche di controllo antidoping ha reso possibile la rimozione della finasteride dalla lista delle sostanze proibite.cite-ref-36[36] La finasteride è rimasta disponibile per gli atleti anche negli anni tra il 2005 e il 2009 all'interno del protocollo TUE (mwar8Therapeutic Use Exception - Eccezione per uso terapeutico).

La finasteride si è dimostrata in grado di causare un'ampia gamma di disordini persistenti alla sospensione del trattamento sulla sfera emotiva e sessuale che vengono definiti nel complesso sindrome post finasteride. Tali disordini sono stati evidenziati in fase post marketing in particolare in pazienti che hanno fatto uso cronico della sostanza per il trattamento dell'alopecia androgenetica. Questa sindrome, pur descritta ed evidenziata in diversi studi e riprodotta in modelli murini,cite-ref-37[37]cite-ref-38[38] non è ancora formalmente riconosciuta dalla maggior parte delle autorità della farmacovigilanza (mwasoAIFA) perciò non è riportata nei foglietti illustrativi, nelle linee guida e non sono stati diramati bollettini volti a informare specialisti e medici di famiglia di questa eventualità. Ciò contribuisce a generare erronee diagnosi di disfunzioni sessuali con causa psicologica, che vengono perciò affrontate in maniera inadeguata, e alla mancata segnalazione alle autorità di farmacovigilanza dei casi con grave sottostima del fenomeno.

Non è stato attualmente individuato un fattore diagnostico (test di laboratorio) in grado di confermare la presenza della patologia: i classici parametri ormonali ematici comunemente associati alla comparsa di disfunzioni sessuali (abbassamento testosterone, innalzamento prolattina) risultano nella norma.

L'eziologia della sindrome e l'incidenza sono sconosciuti, così come non sono noti trattamenti. Nella sindrome potrebbero essere implicati anche meccanismi di alterazione epigenetica.cite-ref-39[39]

I sintomi di questa patologia possono comparire durante il trattamento persistere oppure, più raramente, comparire in corrispondenza della sospensione dell'assunzione della sostanza. I sintomi più comuni, che possono essere presenti contemporaneamente o meno, consistono in:cite-ref-40[40]cite-ref-41[41]

• Sintomi sessuali: riduzione delle mwaueerezioni mattutine, disfunzione erettile, desiderio sessuale ipoattivo, disfunzione eiaculatoria con diminuzione dell'intensità orgasmica, riduzione del getto e del volume seminale, riduzione delle dimensioni del pene, mwauiinduratio penis plastica, intorpidimento del pene, riduzione del volume testicolare e intorpidimento testicolare.

• Sintomi fisici sistemici: mwauqginecomastia, astenia cronica, svogliatezza, ipotrofia muscolare, debolezza muscolare, contrazioni muscolari, secchezza della cute, diminuzione della produzione del sebo, assottogliamento della pelle, melasma incremento del peso corporeo e della massa grassa, diminuzione della temperatura corporea, tinnito, riduzione di HDL, aumento dei trigliceridi.

• Sintomi neurologici: riduzione della memoria, rallentamento dei processi cognitivi, diminuzione della comprensione, danni alla capacità di problem solving, depressione, ansia, insonnia, pensieri suicidi, piattezza emotiva, anedonia.cite-ref-42[42]cite-ref-43[43]cite-ref-44[44]cite-ref-45[45]cite-ref-46[46]

• Sintomi immunologici: depressione immunitaria

In uno studio osservazionale condotto dall'università di Trieste su 79 uomini è risultato che il sintomo più frequentemente riportato era la diminuzione della sensibilità genitale (rilevata nell'87,3% dei pazienti), diminuzione della forza eiaculatoria (riportata dall'82,3%), mwavwanedonia (75,9%), mancanza di concentrazione (72,2%) e diminuzione del tono muscolare (51,9%).cite-ref-47[47]

In uno studio è emerso che il 31,4% degli uomini che stavano assumendo un inibitore delle 5α-reduttasi (finasteride e mwawmdutasteride) che non soffrivano precedentemente di disfunzione erettile, hanno cominciato a sperimentare questo effetto collaterale che è persistito a seguito della sospensione nell'1,4% dei pazienti trattati.cite-ref-48[48]

In altro studio retrospettivo, in cui si sono analizzate le segnalazioni di 4 910 soggetti a seguito della assunzione di finasteride per il trattamento dell'alopecia androgenetica al dosaggio di 1mwawk mg al giorno, sono stati identificati 611 casi di seri e persistenti effetti collaterali sia a livello sessuale (577 casi, pari all'11,8%), sia a livello mentale (39 casi, 7,9%) che sono risultati in 6 casi di suicidio.cite-ref-49[49]

Non è nota l'eziologia della patologia. Degli studi hanno evidenziato una significativa alterazione nel livello di neurosteroidi nel fluido cerebrospinale di pazienti con la patologia.cite-ref-50[50]

In modelli animali si è osservato un aumento del livello di recettori per gli andorgeni nella corteccia cerebrale e un aumento della subunità beta-3 del recettore del GABA-A nel cerebellum.cite-ref-51[51]

Oltre agli effetti riscontrati nelle mwaxssperimentazioni cliniche e riportati nei foglietti illustrativi del farmaco, alcuni recenti studi hanno ipotizzato l'esistenza di altri effetti sull'organismo potenzialmente legati all'assunzione di finasteride.

In alcuni studi preliminari non randomizzati, senza mwax0doppio cieco e senza mwax4gruppo di controllo, è stato ipotizzato che la finasteride possa indurre mwax8sintomi depressivi in pazienti predisposti.cite-ref-pmid17026771-52-0[52]cite-ref-pmid12433001-53-0[53] Secondo questa ipotesi, la finasteride impedirebbe l'alfa-riduzione del mwaygprogesterone in mwaykallopregnanolone, un mwayoneurosteroide che secondo altri studi sarebbe carente negli individui depressi.cite-ref-pmid9659856-54-0[54] Tuttavia, i ricercatori coinvolti in questi studi sostengono che allo stato attuale non sia possibile stabilire l'esistenza di un legame tra l'assunzione di finasteride e questi meccanismi fisio-patologici.

In uno studio pilota su un solo soggetto, la finasteride è stata anche utilizzata come terapia per la mwazasindrome di Tourette in sostituzione della classica terapia con mwazeantiandrogeni.cite-ref-55[55]

In una ricerca eseguita nell'università di Sun Yat-sen in Cina, tramite uno screening ad alto rendimento su diversi farmaci, finasteride è stata identificata per avere la migliore potenza per aiutare la generazione di cellule di immunosoppressione, le MSDC.

Negli studi clinici il valore medio dell'antigene prostatico specifico (PSA) sierico è diminuito. Di ciò bisogna tenere conto nella valutazione di questo esame nei soggetti che assumono il farmaco.

Non essendo stati condotti studi specifici, mancano dati sulla fertilità a lungo termine dell'uomo, sugli effetti della finasteride nell'ipofertilità maschile e sull'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica della sostanza.

Il farmaco è controindicato nei soggetti con mwazsipersensibilità al mwazwprincipio attivo oppure a uno degli mwaz0eccipienti.

É sconsigliata la somministrazione di finasteride in concomitanza ad mwaz8androgeni e mwaaatestosterone.cite-ref-56[56]

Le donne gravide di feti maschi devono evitare di ingerire o di assorbire il farmaco attraverso la pelle a causa del rischio di malformazione dei genitali esterni del nascituro.

Nelle aziende farmaceutiche la finasteride è sintetizzata a partire dal progesterone:cite-ref-pmid3783591-57-0[57]cite-ref-58[58]

mwabe

cite-note-11. Sigma Aldrich; rev. del 13.11.2012

cite-note-22. ↑ mwab0mwab4mwab8Immissione in commercio Proscar, foglietto illustrativo - carloanibaldi.com, su mwacacarloanibaldi.com.

cite-note-33. ↑ mwacqmwacumwacyImmissione in commercio Propecia, foglietto illustrativo - carloanibaldi.com, su mwacccarloanibaldi.com.

cite-note-44. ↑ mwacsmwacwmwac0Steroid 5alpha-reductase deficiency in man: an inherited form of male pseudohermaphroditism, su mwac4pubmed.ncbi.nlm.nih.gov.

cite-note-55. ↑ mwadimwadmmwadqLa storia del farmaco per i capelli, su mwadustefanorogora.it.

cite-note-66. ↑ mwadkmwadomwadsGli effetti “secondari” di Finasteride sui capelli, su mwadwstefanorogora.it.

cite-note-pmid125240692-77. ↑ mwaeaE. Carmina, RA. Lobo, mwaeeTreatment of hyperandrogenic alopecia in women., in mwaeiFertil Steril, vol.mwaem 79, n.mwaeq 1, gennaio 2003, pp.mwaeu 91-5, mwaeyPMIDmwaec mwaeg12524069.

cite-note-pmid106743822-88. ↑ mwae0DA. Whiting, J. Waldstreicher; M. Sanchez; KD. Kaufman, mwae4Measuring reversal of hair miniaturization in androgenetic alopecia by follicular counts in horizontal sections of serial scalp biopsies: results of finasteride 1 mg treatment of men and postmenopausal women., in mwae8J Investig Dermatol Symp Proc, vol.mwafa 4, n.mwafe 3, dicembre 1999, pp.mwafi 282-4, mwafmPMIDmwafq mwafu10674382.

cite-note-pmid110505792-99. ↑ mwafoVH. Price, JL. Roberts; M. Hordinsky; EA. Olsen; R. Savin; W. Bergfeld; V. Fiedler; A. Lucky; DA. Whiting; F. Pappas; J. Culbertson, mwafsmwafwLack of efficacy of finasteride in postmenopausal women with androgenetic alopecia., in mwaf0J Am Acad Dermatol, vol.mwaf4 43, 5 Pt 1, novembre 2000, pp.mwaf8 768-76, mwagaDOI:mwage10.1067/mjd.2000.107953, mwagiPMIDmwagm mwagq11050579.

cite-note-pmid165497042-1010. ↑ mwagkM. Iorizzo, C. Vincenzi; S. Voudouris; BM. Piraccini; A. Tosti, mwagomwagsFinasteride treatment of female pattern hair loss., in mwagwArch Dermatol, vol.mwag0 142, n.mwag4 3, marzo 2006, pp.mwag8 298-302, mwahaDOI:mwahe10.1001/archderm.142.3.298, mwahiPMIDmwahm mwahq16549704.

cite-note-pmid154595332-1111. ↑ mwahkRM. Trüeb, mwahomwahsFinasteride treatment of patterned hair loss in normoandrogenic postmenopausal women., in mwahwDermatology, vol.mwah0 209, n.mwah4 3, 2004, pp.mwah8 202-7, mwaiaDOI:mwaie10.1159/000079890, mwaiiPMIDmwaim mwaiq15459533.

cite-note-pmid123997662-1212. ↑ mwaigKW. Shum, DR. Cullen; AG. Messenger, mwaikHair loss in women with hyperandrogenism: four cases responding to finasteride., in mwaioJ Am Acad Dermatol, vol.mwais 47, n.mwaiw 5, novembre 2002, pp.mwai0 733-9, mwai4PMIDmwai8 mwaja12399766.

cite-note-pmid106343702-1313. ↑ mwajuP. Moghetti, F. Tosi; A. Tosti; C. Negri; C. Misciali; F. Perrone; M. Caputo; M. Muggeo; R. Castello, mwajyComparison of spironolactone, flutamide, and finasteride efficacy in the treatment of hirsutism: a randomized, double blind, placebo-controlled trial., in mwajcJ Clin Endocrinol Metab, vol.mwajg 85, n.mwajk 1, gennaio 2000, pp.mwajo 89-94, mwajsPMIDmwajw mwaj010634370.

cite-note-pmid103764452-1414. ↑ mwakiF. Bayram, II. Müderris; Y. Sahin; F. Keleştimur, mwakmmwakqFinasteride treatment for one year in 35 hirsute patients., in mwakuExp Clin Endocrinol Diabetes, vol.mwaky 107, n.mwakc 3, 1999, pp.mwakg 195-7, mwakkDOI:mwako10.1055/s-0029-1212097, mwaksPMIDmwakw mwak010376445.

cite-note-1515. ↑ mwaliAntonella Tosti e Bianca Maria Pieraccini, mwalmAlopecia Androgenetica, 1998ªmwalq ed., Editrice Delle Rose, Bologna.

cite-note-1616. ↑ mwalgmwalkmwaloLow-dose (2.5 mg/day) finasteride treatment in hirsutism, su mwalspubmed.ncbi.nlm.nih.gov.

cite-note-1717. ↑ mwal8mwamamwameGW Researcher Publishes First Human Study that Shows Association between Finasteride (Propecia) and Decreased Levels of Alcohol Consumption, su mwamismhs.gwu.edu.

cite-note-1818. ↑ mwamymwamcmwamgDecreased alcohol consumption among former male users of finasteride with persistent sexual side effects: a preliminary report, su mwamkpubmed.ncbi.nlm.nih.gov.

cite-note-1919. ↑ mwam0mwam4mwam8Finasteride utile anche in caso di alcolismo, su mwanaitaliasalute.it.

cite-note-2020. ↑ mwanqmwanumwanyPubblicità sugli autobus australiani, su mwancncbi.nlm.nih.gov.

cite-note-pmid11950740-2121. ↑ mwansMoynihan R, Heath I, Henry D, mwanwmwan0Selling sickness: the pharmaceutical industry and disease mongering, in mwan4BMJ, vol.mwan8 324, n.mwaoa 7342, 2002, pp.mwaoe 886-91, mwaoiPMCmwaom mwaoq1122833, mwaouPMIDmwaoy mwaoc11950740. mwaogURL consultato il 27 agosto 2015.

cite-note-pmid19879888-2222. ↑ mwaowS. Aggarwal, S. Thareja; A. Verma; TR. Bhardwaj; M. Kumar, mwao0mwao4An overview on 5alpha-reductase inhibitors., in mwao8Steroids, vol.mwapa 75, n.mwape 2, febbraio 2010, pp.mwapi 109-53, mwapmDOI:mwapq10.1016/j.steroids.2009.10.005, mwapuPMIDmwapy mwapc19879888.

cite-note-2323. ↑ mwapwmwap0mwap4Farmacodinamica Proscar, foglietto illustrativo - Carloanibaldi.com, su mwap8carloanibaldi.com.

cite-note-pmid10495374-2424. ↑ mwaqmL. Drake, M. Hordinsky; V. Fiedler; J. Swinehart; WP. Unger; PC. Cotterill; DM. Thiboutot; N. Lowe; C. Jacobson; D. Whiting; S. Stieglitz, mwaqqThe effects of finasteride on scalp skin and serum androgen levels in men with androgenetic alopecia., in mwaquJ Am Acad Dermatol, vol.mwaqy 41, n.mwaqc 4, ottobre 1999, pp.mwaqg 550-4, mwaqkPMIDmwaqo mwaqs10495374.

cite-note-pmid9475762-2525. ↑ mwaraJD. McConnell, R. Bruskewitz; P. Walsh; G. Andriole; M. Lieber; HL. Holtgrewe; P. Albertsen; CG. Roehrborn; JC. Nickel; DZ. Wang; AM. Taylor, mwaremwariThe effect of finasteride on the risk of acute urinary retention and the need for surgical treatment among men with benign prostatic hyperplasia. Finasteride Long-Term Efficacy and Safety Study Group., in mwarmN Engl J Med, vol.mwarq 338, n.mwaru 9, febbraio 1998, pp.mwary 557-63, mwarcDOI:mwarg10.1056/NEJM199802263380901, mwarkPMIDmwaro mwars9475762.

cite-note-pmid11809594-2626. ↑ mwasaFinasteride Male Pattern Hair Loss Study Group., mwaseLong-term (5-year) multinational experience with finasteride 1 mg in the treatment of men with androgenetic alopecia., in mwasiEur J Dermatol, vol.mwasm 12, n.mwasq 1, Gen-Feb 2002, pp.mwasu 38-49, mwasyPMIDmwasc mwasg11809594.

cite-note-onlinelibrary-wiley-com-2727. ↑ mwas4(mwas8mwataEN) mwatemwatiFinasteride, 1 mg daily administration on male androgenetic alopecia in different age groups: 10-year follow-up, su mwatmonlinelibrary.wiley.com.

cite-note-2828. ↑ mwatc(mwatgmwatkENmwato) mwatshttp://cancerpreventionresearch.aacrjournals.org/cgi/rapidpdf/1940-6207.CAPR-08-0092v1 mwatwArchiviatomwat0 il 22 gennaio 2010 in mwat4Internet Archivemwat8.

cite-note-2929. ↑ mwauqmwauumwauyEffetti collaterali Proscar, foglietto illustrativo - carloanibaldi.com, su mwauccarloanibaldi.com.

cite-note-3030. ↑ mwausmwauwmwau0Effetti Collaterali Propecia, foglietto illustrativo - Torrinomedica.it, su mwau4torrinomedica.it.

cite-note-3131. ↑ mwavi(mwavmmwavqSVmwavu) mwavymwavcComunicato Agenzia del Farmaco svedese su Propecia mwavgArchiviatomwavk il 22 luglio 2011 in mwavoInternet Archivemwavs.

cite-note-3232. ↑ mwawa(mwawemwawiENmwawm) mwawymwawcmwawgFoglietto illustrativo approvato dall'agenzia del farmaco svedese

cite-note-pmid21418145-3333. ↑ mwaxmMS. Irwig, S. Kolukula, mwaxqmwaxuPersistent sexual side effects of finasteride for male pattern hair loss., in mwaxyJ Sex Med, vol.mwaxc 8, n.mwaxg 6, giugno 2011, pp.mwaxk 1747-53, mwaxoDOI:mwaxs10.1111/j.1743-6109.2011.02255.x, mwaxwPMIDmwax0 mwax421418145.

cite-note-3434. ↑ mwaym(mwayqmwayuENmwayy) mwaycmwaygFinasteride e il rischio di cancro al seno - mhra.gov.uk mwaykArchiviatomwayo il 7 dicembre 2009 in mwaysInternet Archivemwayw.

cite-note-3535. ↑ mwaze(mwazimwazmENmwazq) mwazumwazyResoconto sulla valutazione di Finasteride - mhra.gov.uk mwazcArchiviatomwazg l'8 dicembre 2009 in mwazkInternet Archivemwazo.

cite-note-3636. ↑ mwaz8mwa0amwa0eFinasteride Doping: si o no?, su mwa0icalviziehelp.it.

cite-note-3737. ↑ mwa0yCetin Volkan Oztekin, Serap Gur e Nour A. Abdulkadir, mwa0cmwa0gIncomplete recovery of erectile function in rat after discontinuation of dual 5-alpha reductase inhibitor therapy, in mwa0kThe Journal of Sexual Medicine, vol.mwa0o 9, n.mwa0s 7, 1º luglio 2012, pp.mwa0w 1773-1781, mwa00DOI:mwa0410.1111/j.1743-6109.2012.02759.x. mwa08URL consultato il 21 maggio 2017.

cite-note-3838. ↑ mwa1mMin-Guang Zhang, Wei Wu e Cun-Ming Zhang, mwa1qmwa1uEffects of oral finasteride on erectile function in a rat model, in mwa1yThe Journal of Sexual Medicine, vol.mwa1c 9, n.mwa1g 5, 1º maggio 2012, pp.mwa1k 1328-1336, mwa1oDOI:mwa1s10.1111/j.1743-6109.2012.02661.x. mwa1wURL consultato il 21 maggio 2017.

cite-note-3939. ↑ mwa2aAntonei B. Csoka e Moshe Szyf, mwa2emwa2iEpigenetic side-effects of common pharmaceuticals: a potential new field in medicine and pharmacology, in mwa2mMedical Hypotheses, vol.mwa2q 73, n.mwa2u 5, 1º novembre 2009, pp.mwa2y 770-780, mwa2cDOI:mwa2g10.1016/j.mehy.2008.10.039. mwa2kURL consultato il 28 maggio 2017.

cite-note-4040. ↑ mwa20Michael S. Irwig e Swapna Kolukula, mwa24mwa28Persistent sexual side effects of finasteride for male pattern hair loss, in mwa3aThe Journal of Sexual Medicine, vol.mwa3e 8, n.mwa3i 6, 1º giugno 2011, pp.mwa3m 1747-1753, mwa3qDOI:mwa3u10.1111/j.1743-6109.2011.02255.x. mwa3yURL consultato il 7 maggio 2016.

cite-note-4141. ↑ mwa3oMichael S. Irwig, mwa3smwa3wPersistent sexual side effects of finasteride: could they be permanent?, in mwa30The Journal of Sexual Medicine, vol.mwa34 9, n.mwa38 11, 1º novembre 2012, pp.mwa4a 2927-2932, mwa4eDOI:mwa4i10.1111/j.1743-6109.2012.02846.x. mwa4mURL consultato il 7 maggio 2016.

cite-note-4242. ↑ mwa4cAlessandro Pizzocaro, Giovanna Motta e Luciano Negri, mwa4gmwa4kSindrome post-finasteride: tra mito e realtà, in mwa4oL'Endocrinologo, vol.mwa4s 15, n.mwa4w 3, 24 giugno 2014, pp.mwa40 112-117, mwa44DOI:mwa4810.1007/s40619-014-0044-7. mwa5aURL consultato il 7 maggio 2016.

cite-note-4343. ↑ mwa5qIon G. Motofei, David L. Rowland e Simona R. Georgescu, mwa5umwa5yFinasteride adverse effects in subjects with androgenic alopecia: A possible therapeutic approach according to the lateralization process of the brain, in mwa5cThe Journal of Dermatological Treatment, 4 aprile 2016, pp.mwa5g 1-3, mwa5kDOI:mwa5o10.3109/09546634.2016.1161155. mwa5sURL consultato il 7 maggio 2016.

cite-note-4444. ↑ mwa58Christine Anne Ganzer, Alan Roy Jacobs e Farin Iqbal, mwa6amwa6ePersistent sexual, emotional, and cognitive impairment post-finasteride: a survey of men reporting symptoms, in mwa6iAmerican Journal of Men's Health, vol.mwa6m 9, n.mwa6q 3, 1º maggio 2015, pp.mwa6u 222-228, mwa6yDOI:mwa6c10.1177/1557988314538445. mwa6gURL consultato il 7 maggio 2016.

cite-note-4545. ↑ mwa6wAbdulmaged M. Traish, John Hassani e Andre T. Guay, mwa60mwa64Adverse side effects of 5α-reductase inhibitors therapy: persistent diminished libido and erectile dysfunction and depression in a subset of patients, in mwa68The Journal of Sexual Medicine, vol.mwa7a 8, n.mwa7e 3, 1º marzo 2011, pp.mwa7i 872-884, mwa7mDOI:mwa7q10.1111/j.1743-6109.2010.02157.x. mwa7uURL consultato il 7 maggio 2016.

cite-note-4646. ↑ mwa7kmwa7omwa7sPost-Finasteride Syndrome: Overview - The Post-Finasteride Syndrome FoundationThe Post-Finasteride Syndrome Foundation, su mwa7wpfsfoundation.org. mwa70URL consultato il 20 maggio 2016 mwa74(archiviato dall'mwa78url originale il 10 maggio 2016).

cite-note-4747. ↑ mwa8mG. Chiriacò, S. Cauci e G. Mazzon, mwa8qmwa8uAn observational retrospective evaluation of 79 young men with long-term adverse effects after use of finasteride against androgenetic alopecia, in mwa8yAndrology, vol.mwa8c 4, n.mwa8g 2, 1º marzo 2016, pp.mwa8k 245-250, mwa8oDOI:mwa8s10.1111/andr.12147. mwa8wURL consultato il 28 maggio 2017.

cite-note-4848. ↑ mwa9a(mwa9emwa9iEN) Tina Kiguradze, William H. Temps e Paul R. Yarnold, mwa9mmwa9qPersistent erectile dysfunction in men exposed to the 5α-reductase inhibitors, finasteride, or dutasteride, in mwa9uPeerJ, vol.mwa9y 5, 9 marzo 2017, mwa9cDOI:mwa9g10.7717/peerj.3020. mwa9kURL consultato il 21 maggio 2017. mwa9s«Our chief objective was to assess whether longer duration of 5α-RI exposure increases risk of [persistent erectile dysfunction], independent of age and other known risk factors… Among men with 5α-RI exposure, 167 of 11,909 (1.4%) developed PED… Of 530 men with new ED, 167 (31.5%) had new PED. Men without prostate disease who combined NSAID use with >208.5 days of 5α-RI exposure had 4.8-fold higher risk of PED than men with shorter exposure… Of 103 young men with new ED, 34 (33%) had new PED. Young men with >205 days of finasteride exposure had 4.9-fold higher risk of PED (NNH 108.2, p < 0.004) than men with shorter exposure. Conclusion and relevance: Risk of PED was higher in men with longer exposure to 5α-RIs. Among young men, longer exposure to finasteride posed a greater risk of PED than all other assessed risk factors.»

cite-note-4949. ↑ mwa98(mwa-amwa-eEN) mwa-imwa-mPersistent Sexual Dysfunction and Suicidal Ideation in Young Men Treated with Low-Dose Finasteride: A Pharmacovigilance Study (PDF Download Available), su mwa-qResearchGate. mwa-uURL consultato il 21 maggio 2017. mwa-c«In total, of 4910 reports, 577 persistent SD and 39 SI adverse event reports (11.8% and 7.9%, respectively) were identified for young men using low-dose finasteride; 34 (87.2%) of the 39 men with SI also experienced SD. The majority of these events were serious (e.g., contributed to the patient's death, hospitalization, or disability). Low-dose finasteride was associated with more than expected reporting of SD in young men compared with reporting of these events with all other drugs within the database. Among serious SD events, 43% led to disability; 28% required medical intervention, including hospitalization; and 5% were life-threatening. Six fatal SD reports were identified.»

cite-note-5050. ↑ mwa-sRoberto Cosimo Melcangi, Daniele Santi e Roberto Spezzano, mwa-wmwa-0Neuroactive steroid levels and psychiatric and andrological features in post-finasteride patients, in mwa-4The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, mwa-8DOI:mwa-a10.1016/j.jsbmb.2017.04.003. mwa-eURL consultato il 21 maggio 2017. mwa-m«The levels of some neuroactive steroids analysed in CSF of PFS patients were significantly different versus those in healthy controls. In particular, the levels of PREG, as well as of its further metabolites, PROG and DHP, were significantly decreased in CSF of PFS patients… PFS patients show altered levels of important physiological regulators of brain function, such as neuroactive steroids. This could explain the andrological and psychiatric features observed in PFS patients.»

cite-note-5151. ↑ mwa-c(mwa-gmwa-kEN) mwa-omwa-sEffect of Finasteride, an Inhibitor of the Enzyme 5alpha-Reductase, in the Nervous Systemmwa-w : Steroid Hormone Actions, Biosynthesis and Metabolism (posters), in mwa-0ENDO Meetings, mwa-4DOI:mwa-810.1210/endo-meetings.2016.nrsha.5.sun-226. mwbaaURL consultato il 21 maggio 2017 mwbae(archiviato dall'mwbaiurl originale il 13 dicembre 2018). mwbaq«[W]e have evaluated in male rats the effects of a subchronic treatment with low doses of finasteride…and the consequences of its withdrawal…on neuroactive steroid levels… [A]fter subchronic treatment…alteration in the levels of neuroactive steroids was observed. Moreover, increased expression of androgen receptor in the cerebral cortex and beta3 subunit of GABA-A receptor in the cerebellum was reported. Interestingly, at the withdrawal some of these effects persisted and different changes in neuroactive steroid levels, and in the expression of receptors were also detected. Altogether these findings suggest that the block of the enzyme 5alpha-reductase by finasteride treatment may have broad consequences for the nervous system.»

cite-note-pmid17026771-5252. ↑ mwbagB. Rahimi-Ardabili, R. Pourandarjani; P. Habibollahi; A. Mualeki, mwbakmwbaoFinasteride induced depression: a prospective study., in mwbasBMC Clin Pharmacol, vol.mwbaw 6, 2006, p.mwba0 7, mwba4DOI:mwba810.1186/1472-6904-6-7, mwbbaPMIDmwbbe mwbbi17026771.

cite-note-pmid12433001-5353. ↑ mwbbcG. Altomare, GL. Capella, mwbbgDepression circumstantially related to the administration of finasteride for androgenetic alopecia., in mwbbkJ Dermatol, vol.mwbbo 29, n.mwbbs 10, Ott 2002, pp.mwbbw 665-9, mwbb0PMIDmwbb4 mwbb812433001.

cite-note-pmid9659856-5454. ↑ mwbcqE. Romeo, A. Ströhle; G. Spalletta; F. di Michele; B. Hermann; F. Holsboer; A. Pasini; R. Rupprecht, mwbcumwbcyEffects of antidepressant treatment on neuroactive steroids in major depression., in mwbccAm J Psychiatry, vol.mwbcg 155, n.mwbck 7, luglio 1998, pp.mwbco 910-3, mwbcsPMIDmwbcw mwbc09659856.

cite-note-5555. ↑ mwbdi(mwbdmmwbdqENmwbdu) mwbdyhttp://ajp.psychiatryonline.org/cgi/content/full/164/12/1914 mwbdcArchiviatomwbdg il 9 novembre 2008 in mwbdkInternet Archivemwbdo.

cite-note-5656. ↑ mwbd8mwbeamwbeeInterazioni finasteride, su mwbeipharmamedix.com.

cite-note-pmid3783591-5757. ↑ mwbeyGH. Rasmusson, GF. Reynolds; NG. Steinberg; E. Walton; GF. Patel; T. Liang; MA. Cascieri; AH. Cheung; JR. Brooks; C. Berman, mwbecAzasteroids: structure-activity relationships for inhibition of 5 alpha-reductase and of androgen receptor binding., in mwbegJ Med Chem, vol.mwbek 29, n.mwbeo 11, novembre 1986, pp.mwbes 2298-315, mwbewPMIDmwbe0 mwbe43783591.

cite-note-5858. ↑ mwbfmBhattacharya A, Dimichele LM, Dolling U, Douglas AW, Grabowski EJJ, mwbfqmwbfuSilylation-mediated oxidation of 4-aza-3-ketosteroids with DDQ proceeds via DDQ-substrate adducts, in mwbfyJournal of the American Chemical Society, vol.mwbfc 110, Mag 1988, pp.mwbfg 3318-9, mwbfkDOI:mwbfo10.1021/ja00218a062.

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